析氧反應(yīng)（OER）是電解水、二次金屬-空氣電池等能源轉(zhuǎn)換及存儲(chǔ)器件中的重要半反應(yīng)，但OER的反應(yīng)能壘過(guò)高、動(dòng)力學(xué)遲緩，且基于貴金屬的傳統(tǒng)電催化劑價(jià)格昂貴，因此，亟需開(kāi)發(fā)出新型非貴金屬電催化劑。非晶態(tài)電催化劑擁有豐富的活性中心，晶態(tài)催化劑則表現(xiàn)出良好的電子轉(zhuǎn)移特性。合理設(shè)計(jì)和優(yōu)化電催化劑的微觀結(jié)構(gòu)及組成，構(gòu)建雙相納米復(fù)合材料，為提高OER性能提供了更多可能性；原位表征技術(shù)和理論計(jì)算相結(jié)合，有望進(jìn)一步揭示OER的催化機(jī)制。

近期，中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所研究員王家成課題組制備出一種具有結(jié)晶-非晶雙相結(jié)構(gòu)的微晶玻璃（Ni1.5Sn@triMPO4），并用于電催化OER。相關(guān)研究成果以A glass-ceramic with accelerated surface reconstruction toward the efficient oxygen evolution reaction為題，發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition上，并且被選為Very important Paper（VIP）。王家成和上海硅酸鹽所副研究員馬汝廣、北京工業(yè)大學(xué)研究員劉丹敏為論文的共同通訊作者。

該研究從SnFeNi鈣鈦礦氫氧化物（前期工作發(fā)表于J. Mater. Chem. A. 2020，8，5919-5926）出發(fā)，通過(guò)低溫磷化，得到Ni1.5Sn@triMPO4微晶玻璃。進(jìn)一步利用電化學(xué)活化，使部分陽(yáng)離子Sn4+和陰離子PO43-析出，加速微晶玻璃的表面重構(gòu)，在催化劑表面生成了具有本征氧空位VO和殘留PO43-的活性層（Ni(Fe)OOH-VO-PO4）。與對(duì)照樣品相比，這種表面重構(gòu)后的微晶玻璃的過(guò)電位顯著降低，OER動(dòng)力學(xué)得到增強(qiáng)，可與一些非貴金屬電催化劑媲美。理論計(jì)算表明：Sn的低空位形成能和VO位點(diǎn)上PO43-的高吸附能，加速了微晶玻璃的表面重構(gòu)；殘留的PO43-的和VO位點(diǎn)導(dǎo)致鄰近Ni原子的電荷轉(zhuǎn)移，使d帶中心更接近費(fèi)米能級(jí)。這種電荷分布優(yōu)化了金屬羥基氧化物上OH*和OOH*中間體的吸附，提升了OER活性。該研究證明了微晶玻璃在促進(jìn)表面重構(gòu)過(guò)程中的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)，為先進(jìn)電催化劑的設(shè)計(jì)提供了新思路。

研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、上海市科委等項(xiàng)目的資助。

圖1.微晶玻璃加速表面重構(gòu)促進(jìn)OER反應(yīng)

圖2.通過(guò)低溫磷化方法合成了具有雙相結(jié)構(gòu)的微晶玻璃，結(jié)合XRD、XPS、HRTEM、EDS-Mapping等技術(shù)，證明其中結(jié)晶相是Ni1.5Sn納米顆粒，非晶相是triMPO4三金屬磷酸鹽